Článek

Oliverek v USA nepochodil, rodiče hledají v Evropě: Do podání léku zbývá méně než 14 dnů

 
Malému Oliverovi, který trpí zákeřnou nemocí SMA, už nezbývá moc času. Během posledních týdnů zažívala celá rodina doslova chaos, když FN Motol odmítla začít s léčbou a rodiče Kovalští se museli obrátit na někoho jiného. Zkusili Spojené státy, tam však nepochodili. Rozhodli se pro Evropu, kde jsou mírnější podmínky pro podání léku Zolgensma.
02.08.2020 07:05 |

podobné články

Podobné články

Nemocný Oliverek potřebuje vaši pomoc: Na jeho záchranu zbývá jen pár měsíců

 
Oliverek, kterému budou v srpnu dva roky, trpí vážnou genetickou poruchou Spinální svalovou atrofií 1. typu (SMA1). Na jeho záchranu je potřeba léčba, která se minulý rok objevila v USA. Je to nová naděje pro děti, jako je Oliverek. Genová terapie ale není schválená v zemích EU, a tak je třeba léčbu podstoupit v Americe a navíc je zatraceně drahá. Rodina Oliverka proto prosí veřejnost o pomoc.
28.03.2020 07:01 |

podobné články

Naděje pro nemocného Oliverka pohasíná: Co bude s penězi, které měly jít na jeho léčbu

 
Oliverek z Novojičínska dostal druhou šanci díky solidaritě Čechů. Na jeho léčbu se složila celá republika a vybralo se více než 52 milionů korun, přitom léčba stála o milion méně. Naděje na vyléčení malého chlapečka se však rozplynuly ve chvíli, kdy motolští lékaři rodině oznámili, že léčbu nezahájí, protože Oliverek už nesplňuje podmínky. Co se teď stane s vybranou částkou?
29.06.2020 07:00 |

podobné články

Oliverek s SMA se rochní v bazénku, zatímco rodiče hledají vhodné lékaře v zahraničí

 
Bohumil a Radka Kovalští, rodiče malého Oliverka trpícího těžkou spinální svalovou atrofií (SMA), se nevzdávají naděje, že jejich syn nakonec bude moci podstoupit velmi nákladnou genovou terapii. Protože jim kvůli časovým termínům nevyšla léčba v USA, zkoušejí nyní štěstí v Evropě. Tam nejsou limitující faktorem 2 roky věku dítěte, ale jen jeho váha. Proto ještě není vše ztraceno!
01.08.2020 15:40 |

podobné články

Rodiče Oliverka hledají naději: Podají mu Zolgensmu v Los Angeles?

 
Oliverek trpí spinální svalovou atrofií. Lék mu ale nemocnice v Motole nechce podat, mohl by prý vážně uškodit. Zoufalí rodiče se snaží a hledají všechny možné cesty jak svému synovi pomoci. Jednou z možností je i aplikace v Americe.
08.07.2020 17:55 |

podobné články

Zázračný lék na SMA by Oliverka mohl zabít, řekli rodičům lékaři. Ti se nevzdávají

 
Příběh Oliverka, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), sleduje celé Česko. V úterý rodiče malého bojovníka jednali ve Fakultní nemocnici v Motole o léčbě pro jejich syna. Tamní lékaři Oliverkovi odmítli podat experimentální lék Zolgensma, od kterého rodiče očekávají zlepšení stavu jejich syna. Jenže rodiče na podání Zolgensmy trvají. Nemocnice si zase trvá na svém a nadále podání léku za několik desítek milionů nedoporučuje. „Podání Zolgensmy by Olivera mohlo ohrozit na životě,” uvedla nemocnice.
07.07.2020 12:15 |

podobné články

Čas se krátí: Nemocný Oliverek za pár dní oslaví 2. narozeniny, rodiče řekli, jaké budou

 
Malý Oliver, který trpí zákeřnou nemocí SMA, zanedlouho oslaví druhé narozeniny. Rodiče Kovalští připravují chlapci oslavu v rodinném kruhu. V poslední době mají rodiče ohromné starosti, protože nemocnice Motol odmítla chlapce léčit. Ačkoli Kovalští nepochodili ani ve Spojených státech, neztrácejí naději a hledají dál.
06.08.2020 07:00 |

podobné články

Oliverek trpící SMA: Naděje vyhasnou za měsíc a půl! Stihne se podání léku včas?

 
Zdrcující rozhodnutí lékařů, že Oliverkovi trpícímu spinální svalovou atrofií (SMA) lék za 51 milionů nepodají, pro rodiče malého bojovníka znamená nový souboj s časem. S posledními zbytky nadějí se obracejí za hranice.
28.06.2020 05:10 |

podobné články

Obrovskou sumu na záchranu Maxíka se podařilo vybrat. Na svou šanci čeká i Oliverek

 
Neuvěřitelná solidarita - to člověka napadne v souvislosti s příběhem malého Maxe, který trpí vzácným onemocněním spinální svalovou atrofií. Pouze pár dní stačilo na to, aby se podařilo vybrat astronomickou částku na jeho záchranu. Pomohla jak média, tak spousta celebrit, které mají z úspěšné pomoci velkou radost. Na svou šanci teď čeká i Oliverek, který se potýká se stejným osudem jako Maxík.
10.03.2020 17:31 |

podobné články

Osobnosti: Max Max (65 článků)

Boj o život dvou miminek: Rodiče shánějí 51 milionů na léčbu

 
Neuvěřitelný závod s časem »běží« dva malí kluci ze severu Moravy. Maxík z Ostravy a Oliverek ze Sedlnic na Novojičínsku trpí vzácnou nemocí, spinální svalovou atrofií. Oba mají šanci se vyléčit. Do dvou let svého života musí ale dostat zřejmě nejdražší lék na světě. Jedná se o jednu dávku infuze přípravku Zolgensma, který vyrábějí v USA. Tato dávka ale stojí v přepočtu 51 milionů korun. Maxíkovi budou dva roky v červnu, Oliverkovi zbývá pět měsíců.
09.03.2020 05:10 |

podobné články

Babiš s karusely v Bruselu nepochodil. „V boji nepolevíme,“ vzkázal

 
Český ministr financí Andrej Babiš (ANO) s bruselskými pány nepochodil. Evropská komise zamítla jeho žádost na rozšíření přenesené daňové povinnosti u daně z přidané hodnoty (DPH). Informoval o tom Radiožurnál. Kromě žádosti Česka Evropská komise odmítla stejný požadavek Rakouska, Bulharska a Slovenska.
29.10.2015 12:00 |

podobné články

Osobnosti: Andrej Babiš (18988 článků)

Kvůli drogám zavraždil tři taxikáře: U Ústavního soudu taxivrah Virgulák nepochodil, doživotí platí

 
Vrah David Virgulák, jenž si za chladnokrevnou vraždu tří pražských taxikářů odpykává doživotní trest, u Ústavního soudu nepochodil. Ten v listopadu definitivně odmítl jeho stížnost. Virgulák podle rozsudku vraždil kvůli tomu, že potřeboval peníze na drogy, vinu ale po celý proces popíral.
11.12.2018 10:40 |

podobné články

Naděje pro Maxíka (1) se SMA: Dostane nejdražší lék v historii, lékařka popsala revoluční genovou terapii

 
Maxík, Oliverek, Adámek, Artur nebo Margaretka. Jejich život sotva začal, a už jim i jejich rodičům připravil nepředstavitelně těžkou zkoušku – miminka se totiž narodila s tzv. spinální svalovou atrofií (SMA). Nadějí pro ně je genová léčba Zolgensma, na niž je ale potřeba v přepočtu přibližně 60 milionů korun a pacienti si ji prozatím musí hradit sami. Podání léku v Česku schválilo ministerstvo zdravotnictví, jediným z míst, kde ho mohou aplikovat, je Centrum pro vzácná neuromuskulární onemocnění pražské Fakultní nemocnice Motol. Revoluční genovou terapii pro Blesk.cz popsala jeho vedoucí lékařka Jana Haberlová.
25.04.2020 05:15 |

podobné články

Osobnosti: Jan Adámek (17 článků) , Artur Artur (28 článků)

Ceny stejných léků se budou dál lišit, ministerstvo v tom nevidí problém

 
Ceny stejných léků v lékárnách a doplatky od pacientů se dál budou dočasně lišit. Ministerstvo zdravotnictví zveřejnilo ve čtvrtek analýzu reálných cen léků na první čtvrtletí. Z ní vyplývá, že pojišťovny letos uspoří v důsledku již změněných cen některých léků 3,4 miliardy korun.
21.05.2010 03:25 |

podobné články

Holinková Popková (NS-LEV21): Odmítáme zvyšování doplatků za léky

 
Konec platnosti tzv. druhého Janotova balíčku, který dočasně snížil ceny léků o sedm procent, způsobil, že se od 1. dubna zdražilo několik stovek léků. Dotklo se to například antibiotik, léků na bolest, dezinfekčních přípravků, léků na vysoký krevní tlak, deprese, žaludeční vředy, cukrovku nebo epilepsii.
06.04.2012 06:50 |

podobné články

Vláda schválila novelu, jež má chránit pacienty před padělky léků

 
Vláda dnes schválila návrh novely zákona o léčivech, která má ochránit české pacienty před padělky léků. Novinářům to řekla vicepremiérka Karolína Peake (LIDEM). Z normy, která má bránit také nelegálnímu vývozu léků a zachovat jejich dostupnost v ČR, byla na její návrh vypuštěna úprava paralelních vývozů léčiv. Novela rovněž omezuje zneužívání léků s pseudoefedrinem na výrobu drog a zlepšuje informovanost pacientů o jejich platbách za léky.
22.08.2012 17:30 |

podobné články

Osobnosti: Karolína Peake (1613 článků)

Snížení úhrad léků pojišťovnami je krajní řešení, couvá Heger

 
Zahájení elektronického předpisu léků jako silného nástroje úspor ve zdravotnictví má být technicky vyřešeno do konce roku. Zvažované plošné snížení úhrad léků pojišťovnami zůstává zatím krajním řešením. Na sjezdu České lékárnické komory to řekl ministr zdravotnictví Leoš Heger (TOP 09). Lékárníci navrhují poskytnout své odborné poradenství v předpisu léků pacientům. Své služby ale chtějí zaplatit.
03.11.2012 17:10 |

podobné články

Osobnosti: Leoš Heger (1271 článků)

K čemu slouží jednotlivé barvy léků? Prý pomáhají léčit

 
Barevnost a odlišný tvar léků mají svůj praktický význam. Dobře se tak rozlišují. Výzkum farmaceutů se ale zaměřuje i na to, aby vhodná barva podporovala účinky léku. Víte, s čím se jednotlivé barvy léků pojí?
18.07.2013 06:05 |

podobné články

Záměna léků v Zentivě: Za vše mohl zaměstnanec, firma prý zákon neporušila

 
V loňském roce na podzim musel distributor a výrobce léků Zentiva stáhnout z trhu 60 tisíc balení léků Atram, Neurol, Oxazepam nebo Prednison kvůli podezření ze záměny. Zentiva uvedla, že nešlo o technickou chybu, ale o úmysl zaměstnance. Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) dnes potvrdil, že firma neporušila zákon, skutečně šlo o selhání jednotlivce. Přesto ale společnost dostala pokutu půl milionu za nezkontrolování jakosti při vývozu léků do zahraničí.
09.01.2017 16:10 |

podobné články

V Česku není k dostání 87 léků, i těch na rakovinu. Vina nízkých cen, tvrdí komora

 
Během září zaznamenali lékárníci ze všech regionů výpadky 87 léků, z nichž 11 nemělo vhodnou náhradu. Bývalá náměstkyně ministra zdravotnictví Lenka Teska Arnoštová na svém Facebooku upozornila, že za nedostupností léků může stát to, že jimi Češi plýtvají. S tím ale nesouhlasí Česká lékárnická komora (ČLnK), podle které je základním důvodem pro nedostatek léků jejich nízká cena, která vede k tomu, že farmaceutičtí výrobci k nám medikamenty vůbec nedovezou, případně je prodají do jiných zemí.
22.10.2018 05:50 |

podobné články