Článek

Oliverek s SMA se rochní v bazénku, zatímco rodiče hledají vhodné lékaře v zahraničí

 
Bohumil a Radka Kovalští, rodiče malého Oliverka trpícího těžkou spinální svalovou atrofií (SMA), se nevzdávají naděje, že jejich syn nakonec bude moci podstoupit velmi nákladnou genovou terapii. Protože jim kvůli časovým termínům nevyšla léčba v USA, zkoušejí nyní štěstí v Evropě. Tam nejsou limitující faktorem 2 roky věku dítěte, ale jen jeho váha. Proto ještě není vše ztraceno!
01.08.2020 15:40 |

podobné články

Podobné články

Nemocný Oliverek potřebuje vaši pomoc: Na jeho záchranu zbývá jen pár měsíců

 
Oliverek, kterému budou v srpnu dva roky, trpí vážnou genetickou poruchou Spinální svalovou atrofií 1. typu (SMA1). Na jeho záchranu je potřeba léčba, která se minulý rok objevila v USA. Je to nová naděje pro děti, jako je Oliverek. Genová terapie ale není schválená v zemích EU, a tak je třeba léčbu podstoupit v Americe a navíc je zatraceně drahá. Rodina Oliverka proto prosí veřejnost o pomoc.
28.03.2020 07:01 |

podobné články

Oliverek trpící SMA: Naděje vyhasnou za měsíc a půl! Stihne se podání léku včas?

 
Zdrcující rozhodnutí lékařů, že Oliverkovi trpícímu spinální svalovou atrofií (SMA) lék za 51 milionů nepodají, pro rodiče malého bojovníka znamená nový souboj s časem. S posledními zbytky nadějí se obracejí za hranice.
28.06.2020 05:10 |

podobné články

Čas se krátí: Nemocný Oliverek za pár dní oslaví 2. narozeniny, rodiče řekli, jaké budou

 
Malý Oliver, který trpí zákeřnou nemocí SMA, zanedlouho oslaví druhé narozeniny. Rodiče Kovalští připravují chlapci oslavu v rodinném kruhu. V poslední době mají rodiče ohromné starosti, protože nemocnice Motol odmítla chlapce léčit. Ačkoli Kovalští nepochodili ani ve Spojených státech, neztrácejí naději a hledají dál.
06.08.2020 07:00 |

podobné články

Naděje pro Maxíka (1) se SMA: Dostane nejdražší lék v historii, lékařka popsala revoluční genovou terapii

 
Maxík, Oliverek, Adámek, Artur nebo Margaretka. Jejich život sotva začal, a už jim i jejich rodičům připravil nepředstavitelně těžkou zkoušku – miminka se totiž narodila s tzv. spinální svalovou atrofií (SMA). Nadějí pro ně je genová léčba Zolgensma, na niž je ale potřeba v přepočtu přibližně 60 milionů korun a pacienti si ji prozatím musí hradit sami. Podání léku v Česku schválilo ministerstvo zdravotnictví, jediným z míst, kde ho mohou aplikovat, je Centrum pro vzácná neuromuskulární onemocnění pražské Fakultní nemocnice Motol. Revoluční genovou terapii pro Blesk.cz popsala jeho vedoucí lékařka Jana Haberlová.
25.04.2020 05:15 |

podobné články

Osobnosti: Jan Adámek (17 článků) , Artur Artur (28 článků)

Babišova slova zatím neberou vážně: Adámkovi s SMA chtějí pomoci sportovní výzvou

 
Premiér Andrej Babiš se v neděli na sociálních sítích nechal slyšet, že pojišťovny uhradí lék na spinální svalovou atrofii (SMA), kterou trpí malí chlapci Maxík, Oliverek a Adámek. Pro rodiny by šlo o velkou pomoc, léčba totiž stojí se vším všudy kolem 60 milionů korun. Zatím ale není nic jisté, a tak veřejné sbírky na podporu rodin běží dál. Běží i podporovatelé Adámka, kteří vybírají peníze i díky iniciativě Kilometry pro Adámka.
28.04.2020 13:25 |

podobné články

Osobnosti: Andrej Babiš (18971 článků)

Oliverek trpí nemocí SMA, ale lékaři mu nechtějí podat nejdražší lék světa: Dojemná slova rodičů

 
Jen málokdo si dokáže představit, jak je nyní rodičům dvaadvacetiměsíčního Oliverka, který bojuje se spinální svalovou atrofií (SMA). I když se lékaři původně přikláněli k tomu, že mu podají nejdražší lék světa Zolgensma v hodnotě 54 milionů, nakonec obrátili. Tatínek maminka se ale nevzdávají. Nyní promluvili o tom, co prožívají.
29.06.2020 18:40 |

podobné články

Oliverek v USA nepochodil, rodiče hledají v Evropě: Do podání léku zbývá méně než 14 dnů

 
Malému Oliverovi, který trpí zákeřnou nemocí SMA, už nezbývá moc času. Během posledních týdnů zažívala celá rodina doslova chaos, když FN Motol odmítla začít s léčbou a rodiče Kovalští se museli obrátit na někoho jiného. Zkusili Spojené státy, tam však nepochodili. Rozhodli se pro Evropu, kde jsou mírnější podmínky pro podání léku Zolgensma.
02.08.2020 07:05 |

podobné články

I roční Jiřík trpí SMA: Dočká se zázračného léku za 54 milionů?

 
Maxík a Adámek nejsou jediní, kdo se potýká s nemocí SMA. Malý Jiřík (1) má také diagnostikovanou nemoc SMA. Rodina se snaží vybrat peníze na pomůcky, které malému klučinovi usnadní život. Výhrou by mohl být i lék Zolgensma.
08.06.2020 06:25 |

podobné články

Oliverka odmítli doktoři léčit: Rodiče ukazují, že to smysl má

 
Před nedávnem si rodiče maličkého Oliverka, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), vyslechli od lékařů z motolské nemocnice strašlivý verdikt. Jejich syn nedostane lék Zolgensma, jež by mohl zlepšit jeho zdravotní stav. Podle lékařů by mu totiž lék mohl spíše uškodit. Rodiče nemocného chlapce to ale nevzdávají a na sociální síti ukazují, že by to malý Oliverek zvládnout mohl.
15.07.2020 22:50 |

podobné články

Zázračný lék na SMA by Oliverka mohl zabít, řekli rodičům lékaři. Ti se nevzdávají

 
Příběh Oliverka, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), sleduje celé Česko. V úterý rodiče malého bojovníka jednali ve Fakultní nemocnici v Motole o léčbě pro jejich syna. Tamní lékaři Oliverkovi odmítli podat experimentální lék Zolgensma, od kterého rodiče očekávají zlepšení stavu jejich syna. Jenže rodiče na podání Zolgensmy trvají. Nemocnice si zase trvá na svém a nadále podání léku za několik desítek milionů nedoporučuje. „Podání Zolgensmy by Olivera mohlo ohrozit na životě,” uvedla nemocnice.
07.07.2020 12:15 |

podobné články

Dojatí rodiče Ríši, který dostal nejdražší lék, děkují dárcům: Pomoc dál potřebuje Maxík i Oliverek!

 
Malému bojovníkovi Ríšovi, který trpí spinální svalovou atrofiií (SMA), fandilo celé Slovensko. Jde o velmi závažné onemocnění, které se donedávna nedalo léčit, ovšem věda neustále pokračuje dopředu, a tak už i na toto onemocnění existuje lék Zolgensma. Stojí však přes 2 miliony dolarů. Chlapečkovi nakonec pomáhalo celé Slovensko a díky tomu svůj lék nakonec i dostal! Jeho rodiče na sociální síti facebook děkovali všem, kteří mu k tomu pomohli.
29.03.2020 05:15 |

podobné články

Nechte Oliverka zemřít, řekli v Motole: Rodiče Maxíka podpořili názor lékařky

 
Maxík dostal drahý lék na vážnou spinální svalovou atrofii (SMA), Oliverek však kvůli možným rizikům v jeho zdravotním stavu tuto možnost bohužel zatím nedostal. V reakci na vystoupení lékařky z FN Motol Jany Haberlové v rozhovoru pro DVTV rodiče Maxíka vyjádřili paní doktorce podporu! Oliverkovi drží palce, jak to jen jde, ale zároveň chápou těžké rozhodování lékařů.
13.07.2020 05:15 |

podobné články

Roztomilé video si budete pouštět pořád dokola: Pejsek se rochní ve vaně a je o něj pečováno jako o krále!

 
Tak tomuto pejskovi "můžeme všichni závidět":http://www.extra.cz/tuhle-prekrasnou-divku-z-indie-donutila-rodina-aby-si-vzala-za-manzela-psa-chapete-to-je-pry-prokleta! Rochní se ve vaně a nechá se umývat jako král. A očividně si "to velmi užívá.":http://www.extra.cz/pes-miminku-ukradl-hracku-sledujte-jak-se-placicimu-diteti-omluvil
10.09.2014 13:50 |

podobné články

Nepřístupné do 18 let: Rihanna se rochní v krvi v novém klipu!

 
Další problémový klip zpěvačky Rihanny (27)? Začalo to videem k písni Man Down, kde zabila neozbrojeného muže. Byla to pomsta za znásilnění. Tentokrát zpěvačka přitvrdila. Ve videoklipu k písni B**** better have my money se rochní v krvi.
02.07.2015 22:05 |

podobné články

Záchrana Oliverka s SMA v ohrožení? Rodiče malého Ríši zmínili vážnou komplikaci!

 
Ríšovi, který trpí SMA, byl podán zázračný lék Zolgensma! Rodiče se radují z výsledků, poslední dva týdny popsali jako krásné. Život se mu prý mění k lepšímu! Oliver na svůj lék stále vybírá peníze. Polovinu má téměř za sebou, na facebooku se ale strhla vzrušená diskuse. Je možné, že by svůj lék nemusel dostat kvůli potížím s dýcháním?!
10.04.2020 05:35 |

podobné články

Rodiče Oliverka hledají naději: Podají mu Zolgensmu v Los Angeles?

 
Oliverek trpí spinální svalovou atrofií. Lék mu ale nemocnice v Motole nechce podat, mohl by prý vážně uškodit. Zoufalí rodiče se snaží a hledají všechny možné cesty jak svému synovi pomoci. Jednou z možností je i aplikace v Americe.
08.07.2020 17:55 |

podobné články

Lékaři z Motola nebudou Oliverka léčit: Rodiče nemocného Maxíka jim dávají za pravdu

 
Ne všechny příběhy mají šťastné konce a u malého Olivera, který trpí zákeřnou nemocí SMA, to doopravdy nevypadá nejlépe. Brzy oslaví druhé narozeniny a doktoři z FN Motol po posouzení jeho zdravotního stavu nechtějí aplikovat nákladnou léčbu Zolgensmou. Zdrcení rodiče hledají pomoc v zahraničí a vyjádřili se i rodiče Maxíka, který trpěl stejným onemocněním. Ti s doktory souhlasí.
13.07.2020 08:50 |

podobné články

Pomozte Oliverkovi, trpí stejnou nemocí jako malý Maxík a moc času mu nezbývá

 
Stejně jako malý Maxík, jehož příběh nedávno obletěl Českou republiku, i rok a půl starý Oliverek trpí vzácným genetickým onemocněním SMA, tedy spinální svalovou atrofií. Stejně jako Maxík nemá moc času - do Oliverkových druhých narozenin musí jeho rodiče sehnat 2 miliony euro. Za tuto astronomickou částku lze pořídit nákladnou léčbu v USA, kterou Oliver potřebuje. Pomůžete mu?
07.03.2020 07:01 |

podobné články

Oliverek (22 měs.) milionový lék nedostane: Navrhli nám ukončení léčby

 
Doufali, že jsou jen krok od záchrany svého syna. Teď ale znovu čelí strachu o jeho život. Rodiče Oliverka Kovalského, trpícího zákeřnou spinální svalovou atrofií (SMA), vyslechli krutý ortel: nejdražší lék světa nedostane!
26.06.2020 05:15 |

podobné články