Článek

Laurinka (3) trpí vzácným CHARGE syndromem: Jedna rehabilitace stojí rodinu 65 tisíc korun. Pomůžete?

 
Laurince jsou teprve tři roky, už si toho ale prožila víc, než mnozí z nás za celý život. Trpí totiž vzácným a velmi závažným CHARGE syndromem, který ovlivňuje prakticky celé její tělo. Prodělala již několik operací a rodiče s ní nyní na rehabilitace jezdí až na Slovensko. Jenže jeden pobyt v ozdravovně stojí 65 000 korun...
11.06.2018 19:50 |

podobné články

Podobné články

Nikolas (12) trpí vzácným syndromem „elfí“ tváře: Vyděsí ho i zvuk pračky

 
Když manželům Kratinovým lékaři sdělili, že jejich synové-dvojčata zřejmě trpí Williamsovým syndromem, netušili, co to vlastně znamená a co je čeká. V té době našli na internetu pouze cizojazyčné informace, kterým porozuměli jen díky automatickému překladači. Dočetli se, že nemoc obnáší lehkou až středně těžkou mentální retardaci a také problémy se srdcem. To je ale jen zlomek potíží, se kterými se musejí rodiče, jejichž potomek trpí Williamsovým syndromem, vyrovnat.
04.12.2017 05:50 |

podobné články

Muž z Jižní Koreje trpí vzácným syndromem. Táhne mu na třicítku, ale stále vypadá jako desetiletý klučina!

 
Elixír na nesmrtelnost stále neexistuje. Vypadat věčně mladý však očividně lze. Své by vám o tom mohl povídat šestadvacetiletý muž z Jižní Koreje, který trpí vzácným syndromem.
22.06.2015 18:07 |

podobné články

Zemřel Sebastianek, miminko s vzácným syndromem, kterému drželo palce celé Česko

 
Příběh malého Sebastianka, který loni dojal celé Česko, má bohužel smutný konec. Miminko se vzácným syndromem začátkem února i přes veškerou péči lékařů a rodiny zemřelo.
17.02.2018 05:15 |

podobné články

Syndromem jako Michelle trpí jen 250 lidí na světě: Nejsem dítě! Je mi 20!

 
Američanka Michelle Kish (20) je vinou vzácné choroby uvězněna v těle dívky o polovinu mladší. Narodila se s vzácným Hallermann-Streiffovým syndromem, kterým na světě trpí jen 250 lidí.
05.02.2018 05:10 |

podobné články

Nemocnice Blansko: Rehabilitační oddělení čeká kompletní proměna

 
Už o letních prázdninách začnou v Nemocnici Blansko práce na modernizaci ambulantní části oddělení rehabilitace. Investiční akce za osmadvacet milionů korun vyřeší havarijní stav technologie vodoléčby a kompletní rekonstrukci oddělení rehabilitace. Stavební práce by měly být hotové nejpozději do ledna 2018. Do té doby se provoz ambulantní části rehabilitace přestěhuje do Nemocvičny na ulici Smetanova 8.
03.07.2017 07:35 |

podobné články

Julinka (4) trpí syndromem „andělských dětí“. Krutou diagnózu se dozvěděli v plné čekárně

 
Dagmar (35) a Aleš (35) se před čtyřmi lety radovali z narození dvojvaječných dvojčátek Štěpánky a Julinky. Když bylo holčičkám 6 měsíců, všimli si výrazného rozdílu. Julinka se na rozdíl od Štěpánky nedokázala otáčet, často plakala a nespala. Dlouho lékaři rodiče ujišťovali, že Julinčino opoždění je pro dvojčata běžné. Po genetických testech se dozvěděli, že Julinka trpí Angelmanovým syndromem. V České republice žije s tímto syndromem zřejmě 300 osob.
07.11.2017 05:15 |

podobné články

Česká kultura v šoku: Muž, který včera zemřel během rehabilitace, byl známý hudební publicista!

 
Na Poliklinice Prosek včera zemřel muž, jenž docházel do nemocnice na rehabilitace, a mezi jeho léčebné procedury patřila i návštěva bazénu. Třiatřicetiletý pacient ale během rehabilitace skočil do vody tak nešťastně, že si "zlomil vaz a na místě zemřel":http://www.extra.cz/lecba-ho-stala-zivot-muz-se-rehabilitoval-v-bazenu-po-skoku-do-vody-si-zlomil-vaz.
17.07.2013 16:35 |

podobné články

Rehabilitace: Cesta zpět do života

 
Rehabilitace pomáhá vrátit ztracenou kvalitu života. Důsledkem úrazů a onemocnění ztrácí člověk nejen fyzické a pracovní schopnosti, ale i ty psychické či sociální. Rehabilitace se všechny tyto síly snaží obnovit v té největší možné míře a vrátit nemocného zpět do společnosti.
23.11.2015 17:51 |

podobné články

Miminko se syndromem Benjamina Buttona: Je mu den a vypadá jako stoletý děda!

 
Je mu teprve den, ale vypadá, jako kdyby nesl všechny strasti světa. Miminko narozené v Bangladéši trpí vzácným syndromem zvaným progérie.
27.05.2017 21:35 |

podobné články

Jen 10 na světě: Maxík trpí vzácným syndromem. Homola z Wohnoutů mu poslal 120 tisíc

 
Udělal dobrou věc. Zpěvák a kytarista Honza Homola se slitoval nad malým chlapcem, který trpí vážnou nemocí a inicioval dražbu své kytary. Založil tak sbírku, aby šestiletému Maximovi pomohl.
13.05.2017 07:45 |

podobné články

Osobnosti: Jan Homola (17 článků)

Katka rozjela charitativní projekt už v 16 letech. Její sestra trpí vzácným onemocněním

 
Kateřina zorganizovala svůj první charitativní projekt už v šestnácti letech, a to pro svou sestru Rozálii, která trpí vzácným onemocněním. Zatímco většina jejích vrstevníku si užívala prázdniny, ona vyrazila s partou přátel a se svým psem na dlouhou cestu po Česku, aby pomáhala hudbou a canisterapií handicapovaným dětem. Lidé jí říkají, že by si měla užívat život, a ne obcházet stacionáře. Co ji vlastně motivuje?
02.10.2017 06:30 |

podobné články

Žena tvrdí, že je alergická na wi-fi síť, dostala invalidní důchod 24 tisíc měsíčně

 
Záření z bezdrátové wi-fi sítě jí způsobuje bolesti hlavy, zvedá se jí z něj žaludek a srdce jí silně buší. Za všechny tyto údajné příznaky vystavení internetu dostala Francouzka Marine Richard (39) invalidní důchod 24 tisíc měsíčně. Soud uznal, že trpí vzácným syndromem EHS, reakcí na záření ze sítě.
01.09.2015 13:45 |

podobné články

Tato dívka (19) se narodila bez vagíny, přišla na to až teď

 
Je sice krásná a mladá, ale trpí vzácným syndromem. Kvůli němu nikdy nebude mít sex ani děti. Přesto devatenáctiletá dívka plánuje, že si najde milujícího manžela. Přečtěte si, jakou nemocí trpí.
15.11.2013 07:46 |

podobné články

Američanka trpí vzácným syndromem, kvůli němuž nikdy nepociťuje strach

 
Američanka, která trpí vzácnou chorobou nezná pocit strachu. Jeden ze základních instinktů nemá kvůli tomu, že její mozek nevyšle tělu signál o ohrožení a potřebě rychlé reakce na nebezpečí.
01.02.2015 11:06 |

podobné články

Holčička má stejný syndrom jako Albert Einstein. Bolestí si nemůže ani učesat vlásky!

 
Pětiletá Lyla Grace Barlow z britského Derby trpí vzácným syndromem, který jí kvůli bolestivosti znemožňuje od narození učesat vlásky. Touto zvláštní genovou mutací trpí pouze sto lidí na světě. Bojoval s ní i Albert Einstein.
12.04.2017 15:30 |

podobné články

Osobnosti: Albert Einstein (72 článků)

7 záchvatů denně, hrsti léků a postižení: Eliška (3) trpí vzácnou nemocí

 
Pro Alenu (39) a Luboše (38) byla Eliška třetím dítětem. Alena podstoupila v těhotenství všechna možná vyšetření a vše bylo v pořádku, stejně jako porod. Po dvou měsících začala mít holčička podivné křeče. Lékaři se nejdříve domnívali, že má epilepsii, ale nakonec se ukázalo, že Eliška trpí vzácným syndromem, který byl v Česku prokázán u pouhých čtyř pacientů. Rodiče denně bojují s Eliščinou nemocí, ale také s úřady a pojišťovnou.
18.06.2017 06:10 |

podobné články

Caden (10) trpí vzácným syndromem: Otesánek zbodne všechno, co najde!

 
Desetiletý Caden Benjamin z Jihoafrické republiky trpí vzácnou poruchou, která způsobuje, že má pořád hlad. Aby ho zahnal, zbaští malý otesánek všechno, na co přijde – včetně několika rolí toaletního papíru!
23.07.2017 05:15 |

podobné články

Caden (10) trpí vzácným syndromem: Otesánek zbodne všechno, co najde!

 
Desetiletý Caden Benjamin z Jihoafrické republiky trpí vzácnou poruchou, která způsobuje, že má pořád hlad. Aby ho zahnal, zbaští malý otesánek všechno, na co přijde – včetně několika rolí toaletního papíru!
28.07.2017 15:25 |

podobné články

Eliška (3) trpí vzácnou nemocí. Musí vzniknout speciální fond, shodli se politici

 
Tříletá Eliška trpí vzácnou nemocí, atypickým Rettovým syndromem, který byl v Česku prokázán jen u čtyř pacientů. Její rodiče denně bojují s Eliščinou nemocí, ale také s úřady a pojišťovnou. Pojišťovna má ovšem svázané ruce a může hradit pouze to, co jí umožní zákon. Blesk se proto ve Volebním souboji 2017 zeptal politiků, jak by Elišce a dalším pacientům se vzácným onemocněním usnadnili život. Ti vidí řešení ve speciálním fondu.
15.09.2017 05:10 |

podobné články